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搜索结果: 1-15 共查到作物遗传学 mRNA相关记录15条 . 查询时间(0.352 秒)
北京时间2022年11月11日凌晨,湖北洪山实验室、作物遗传改良全国重点实验室、生命科学技术学院蛋白质科学研究团队联合北京大学唐淳教授课题组在《Cell Research》杂志在线发表题为“AI-empowered integrative structural characterization of m6A methyltransferase complex”的研究论文,报道了mRNA m6A甲基...
2021年10月14日,基础林学与蛋白质组学研究中心植物光生物学研究团队在Nature Plants发表了题为A photoregulatory mechanism of the circadian clock in Arabidopsis封面文章。该研究首先发现拟南芥转录组m6A甲基化水平受到蓝光的显著诱导,而蓝光受体CRY介导这一变化。研究者们随后证实蓝光受体CRY2与 mRNA m6A甲基化...
为研究结球甘蓝/菜心嫁接体中开花调控基因的mRNA是否从砧木向接穗进行了运输,本试验以参与开花调控的菜心AGL24基因为研究对象,构建结球甘蓝菜心异源嫁接体,并从接穗结球甘蓝中鉴定菜心AGL24的序列。结果表明,利用结球甘蓝和菜心的转录组测序数据,拼接获得了结球甘蓝和菜心的AGL24基因序列(BoAGL24和BrAGL24)。利用菜心BrAGL24基因中的种间差异序列(C1~C7),在异源嫁接(结...
mRNA差异显示(mRNA differential display)技术是筛选差异表达基因的有效方法。本研究优化了棉花mRNA的银染差异显示体系,以陆地棉苏棉12为材料,分别提取叶片和开花期后10 d左右的纤维中的总RNA,利用差显技术筛选出了在棉花纤维中差异表达的cDNA片段。
应用mRNA差异显示技术对不同氮素营养下水稻叶片基因表达差异进行了分析,分离了一些差异表达片段。Reverse Northern和Northern杂交确认了部分阳性克隆,结果显示片段A02 (Oryza sativa drought stress related gene) 和A03 (Zea mays partial mRNA for TFⅡBrelated protein) 受到铵态氮营...
成功建立了一项基于TaqMan 实时荧光定量的RT-PCR技术,定量分析水稻半矮化关键基因之一GA20ox-2转录水平。该技术体系中重组质粒标准品的制备方法具有很好的实用性;质粒标准品对基因GA20ox-2表达的实时定量准确、可靠、便捷。标准曲线表明,所建立的GA20ox-2基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法,特异性好,灵敏度高,可达102拷贝;线性范围广,可达102~107拷贝;扩增效率...
介绍了有关Rrp44和SMG6核酸内切酶活性在mRNA中的最新研究进展,包括Rrp44与SMG6的内切酶活性在mRNA降解中的作用,以及它们的PIN结构域与核酸内切酶活性。
mRNA 差异显示技术从问世至今, 在分离水稻抗性基因中得到了广泛的应用, 通过对差异表达基因进行分析, 能够进一步阐明水 稻的抗性机理。对近年来mRNA 差异显示法分离水稻抗性基因的研究做了总结, 并从引物改进、PCR 退火温度、dNTP 浓度的改进、胶浓 度的选择、标记方法的改进和差异片段验证方法的改进7 个方面对mRNA 差异显示技术的优化做了简单阐述。
以两组不同来源的甘蓝型黄籽油菜近等基因系为材料,利用mRNA差异显示技术对90对随机引物和锚定引物组合进行筛选,获得1个能稳定重复出现的差异cDNA片段。以该差异片段为探针经Northern杂交验证了上述结果,推测该差异片段可能和种皮色泽差异形成有关。对该差异片段进行了克隆、测序,并根据此序列设计了2个嵌套特异引物,利用PCR-Walking技术延伸该差异片段,对该延伸序列进行克隆、测序及序列同源...
运用mRNA差异显示技术,对水稻滇一型雄性不育系和保持系花药基因表达差异进行了比较研究。以专门设计用于差异显示的90对PCR引物组合,分析滇一型10对不同品系的不育系和保持系花药基因表达差异。结果表明:这90个引物组合均有扩增产物,扩增的cDNA片段在100~2000bp之间;不育系和保持系花药cDNA扩增带型相似。在这90个引物组合中仅有15对引物组合在单对的不育系和保持系间显示多态性,而且大多...
摘要应用cDNA-AFLP(Amplified fragment length polymorphism)技术,分析了棉花洞A雄性不育和可育材料在花药发育过程中花粉发育相关基因表达的差异。结果表明:在花药发育的相同时期,不育和可育花粉cDNA-AFLP的谱带在单核期的差异大于减数分裂期。在花粉发育过程中,花粉发育相关基因的表达具有时空特异性。共回收了64条差异cDNA片段,随机选择3个片段标记为探...
水稻抗病相关基因的克隆和功能研究有助于阐明水稻抗病性的分子机制。根据对水稻白叶枯病(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)抗性基因Xa21和Xa1功能的研究[1,2],水稻抗白叶枯病基因与白叶枯病菌无毒基因互作后,激活下游一系列防卫反应基因的表达。除抗病基因外,水稻中参与对白叶枯病抗性的调控基因和防卫基因有哪些?它们在结构和表达调控上与其他植物的调控基因和防卫基因有何异同?均不...
利用mRNA差别显示方法分析经250mmol/LNaCl处理3d的黑麦幼苗,14个差异cDNA片段,包括8个诱导表达片段,2个增强表达片段和4个抑制表达片段被检测到.NorthernBlot分析证实,其中0.8kb、0.65kb和0.35kbcDNA片段有强烈阳性信号,命名为SI800、SI650、SI350(SaltInduced800bp、650bp、350bp),证明与盐胁迫有关.以SI80...
利用RNA原位杂交技术, 对水稻受精前后雌蕊组织切片进行磷酸化酶基因表达的定位。结果显示, 磷酸化酶mRNA在柱头、花柱、子房壁以及维管束中大量表达, 而胚珠中除合点部位外表达很弱。受精前后的胚囊中各细胞磷酸化酶mRNA表达也很弱, 并且没有明显的时空变化。在积累淀粉的胚乳细胞中磷酸化酶mRNA大量分布。原胚中的磷酸化酶mRNA表达较弱, 到分化胚积累过渡性淀粉时才
OsEXP3基因和OsEXP5基因是GenBank上登录的从水稻中克隆的扩张蛋白基因。本研究根据其报道的mRNA序列设计引物,利用RT-PCR技术从4种旱稻根系中克隆了这2个基因的部分编码框序列,证明OsEXP3与OsEXP5基因在旱稻的根系中表达;通过Northern-blot技术对该表达特性进行了研究。结果表明,OsEXP3与OsEXP5基因在旱稻IRAT109根中的表达受到生长发育阶段的调控...

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