搜索结果: 16-30 共查到“农学 AFLP”相关记录163条 . 查询时间(0.037 秒)
小麦cDNA- AFLP技术体系建立的研究
小麦 cDNA- AFLP 关键技术
2011/11/1
cDNA-AFLP是优秀的mRNA指纹图谱技术 ,具有可靠性强，多态检出率高等特点。利用这一技术，在不需要预先知道DNA序列信息的情况下就可以同时进行很多cDNA酶切片段的PCR扩增分析。本研究以小麦栽培品种为材料，对cDNA-AFLP技术的关键技巧作了研究和详细叙述，并建立起了该技术体系。
以英国华威大学收集的十字花科蔬菜黑腐病菌野油菜黄单胞菌野油菜致病变种（Xanthomonas campestris pv.campestris）的6个生理小种菌株为材料，优化了该类菌种的AFLP分析体系包括DNA的提取、Mse I/EcoR I酶切时间、扩增反应体系的组成及染色方法等步骤，建立了一套适于该菌种的AFLP分析体系。该体系中各最优因素为：酶切体系为50 μL，模板DNA用量为600 n...
文心兰cDNA-AFLP体系的建立及TDFs分析
文心兰 cDNA-AFLP 引物筛选 TDFs
2013/9/6
通过总RNA提取、cDNA合成等试验,建立cDNA-AFLP分析体系。结果表明,采用MseⅠ和EcoRⅠ酶切3h,预扩增产物稀释15倍作为选择性扩增模板,利用筛选的引物进行扩增,可获得丰度和多态性较高的指纹图谱。利用59对引物获得约1160条TDFs (Transcription-derived fragments)。回收、克隆其中128条进行测序,获得102条可读序列,GenBank登陆号为JG...
茶树cDNA-AFLP银染技术体系的建立
茶树 cDNA-AFLP银染技术 体系建立
2011/9/1
为了挖掘安白茶白化期相关的差异基因，建立并优化了茶树叶片cDNA-AFLP扩增反应体系，进行cDNA-AFLP分析。在安吉白茶叶片cDNA-AFLP的试验中，分别对20 μL预扩增和选择性扩增反应体系中的4种反应条件影响因子进行不同梯度优化的研究，包括引物、Mg2+、dNTP及Taq DNA聚合酶的用量。PCR预扩增20 μL反应体系中，引物75 ng/20 μL，Mg2+ 2.0 mM，dNTP...
基于AFLP标记技术的三翅槭与三角枫亲缘关系分析
AFLP标记技术 三翅槭 三角枫 亲缘关系分析
2011/8/30
为了从分子水平上揭示三翅槭与三角枫的亲缘关系，明确三翅槭在槭属中的分类地位，笔者利用AFLP分子标记技术对三翅槭1份材料和三角枫4份材料进行亲缘关系检测，并采用UPGMA法进行聚类分析。结果表明：8对引物组合共获得202条谱带，其中99条带具有多态性，多态性比率为49.01%，说明AFLP标记技术适用于三翅槭和三角枫亲缘关系研究。聚类分析表明，在遗传相似系数为0.71时，可将三翅槭和三角枫划分成2...
亚麻种质资源遗传多样性与亲缘关系的AFLP分析
亚麻种质资源 遗传多样性 亲缘关系 AFLP
2011/6/3
选取18个中国品种和67份来自世界各地的亚麻材料(包括油用亚麻，农家种和野生种)，采用7对引物通过扩增片段长度多态性(AFLP)分子标记分析, 获得168个位点具有多态性，平均每对引物可扩增出24条带。利用NTSYS 2.1采用非加权配对算术平均法(UPGMA)方法聚类分析，计算遗传距离和构建遗传系统进化树。结果显示85份材料在遗传相似系数0.53处分为4类，可以将栽培种和3个野生种区分开来；在遗...
芝麻空间诱变后代的变异及其AFLP标记多态性分析
芝麻 空间环境诱变 AFLP
2011/11/25
以"实践8号"搭载的豫芝8号与H98芝麻品种为材料,分析芝麻空间诱变SP2与SP3代植物学性状变异,并进行了分子水平检测。结果显示:(1)2个芝麻品种空间诱变SP2与SPSP3后代植株在叶片、株高、株型、花器、蒴果、育性、初花期等均出现了较丰富的变异,品种间突变类型及突变频率均存在差异,但是仅观察到小果变异(豫芝8号变异后代)与植株高大变异(H98变异后代)2种类型的株系变异SP2突变体在SP3代...
天门冬AFLP反应体系的建立及优化
天门冬 AFLP反应体系 建立及优化
2011/9/29
为探讨天门冬种质间遗传多样性奠定基础，采用单因子试验，建立并优化了天门冬AFLP反应体系，研究酶的用量、酶切时间、预扩增体系和选择性扩增等对PCR扩增的影响。酶切反应体系加入5.0 U EcoR I和Mse I于37℃保温3 h；连接反应体系加入1.0 U T4-DNA连接酶、2.0 pmol Mse I接头和2.0 pmol EcoR I接头，16℃保温过夜；选择性扩增反应体系加入1.0 U T...
建立并优化了基于HaeIII/PstI酶切的棉花枯萎病菌AFLP分析的最佳反应体系，并从32对引物组合中筛选出适合该反应体系的引物组合3对。应用该技术对存在于我国的棉花枯萎病菌3号、7号和8号生理小种的标准菌株进行分析，结果表明该技术能够有效地将这3个标准菌株区分开；通过该体系对来自我国4个省的20个棉花枯萎病菌菌株进行分析，其聚类分析结果表明在0.96 Dice相似系数水平上，20个棉花枯萎病菌...
【目的】由于研究材料、地理分布等条件的限制,菊属（Dendranthema）、亚菊属（Ajania）及其近缘属的属间关系未得到很好解决。核糖体ITS区和叶绿体trnL/trnF间区等相关分子序列解析用于研究植物系统进化具有较大优势,但在菊属及其近缘属等相关类群间存在信息位点低的问题,而AFLP标记以其高多态性的优点在亲缘关系很近类群的系统演化研究中表现出一定的优势,因此本研究利用AFLP技术对菊属...
梨种质资源遗传多样性研究中的AFLP技术引物筛选
引物筛选 梨 种质资源 遗传多样性
2010/4/1
本研究对带有3个选择性核苷酸的EcoRI和MseI引物各8个所组成的64个引物组合进行筛选，选出了多态性高的引物10对用于正式扩增。所选出的引物组合共扩增出371个位点，其中多态性位点306个，占总位点数的82.5%，每个引物组合扩增的位点数变化在23-55个之间，平均37.1个。所筛选出的10个引物组合为梨属植物AFLP扩增多态性引物，可广泛用于梨属植物的AFLP扩增技术。中国梨属植物资源丰富，...
以中黄18种子为试验材料，采用不同时间(0、112、154和196 d)老化处理，获得4个群体G0-1、G0-2、G0-3和G0-4，其发芽率分别为98.0%、95.0%、81.0%和79.0%。将这4个群体进行2次田间繁殖，得到4个繁殖一代群体G1-1、G1-2、G1-3和G1-4及4个繁殖二代群体G2-1、G2-2、G2-3和G2-4。以群体G0-1为对照，选用12对AFLP引物组合分析12个...
小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的cDNA-AFLP分析
小麦叶锈病 Lr38 cDNA-AFLP 差异表达
2010/3/16
【目的】分析经叶锈菌诱导小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的基因表达情况,寻找与抗病基因表达相关的片段。【方法】应用cDNA-AFLP技术从mRNA表达水平研究TcLr38和感病对照Thatcher与小麦叶锈菌05-22-65（THTS）互作时基因表达的差异。【结果】76对引物组合检测到约3 800条条带,平均每一对选择性引物可以获得50条条带,其中28对能够在小麦近等基因系TcLr38和感病对照T...
【目的】由于研究材料、地理分布等条件的限制,菊属（Dendranthema）、亚菊属（Ajania）及其近缘属的属间关系未得到很好解决。核糖体ITS区和叶绿体trnL/trnF间区等相关分子序列解析用于研究植物系统进化具有较大优势,但在菊属及其近缘属等相关类群间存在信息位点低的问题,而AFLP标记以其高多态性的优点在亲缘关系很近类群的系统演化研究中表现出一定的优势,因此本研究利用AFLP技术对菊属...