搜索结果: 46-60 共查到“农学 A-to-I mRNA”相关记录261条 . 查询时间(0.472 秒)
本试验以绵羊外周血淋巴细胞为研究对象，研究沙葱黄酮对绵羊外周血淋巴细胞增殖率，IL-2、IL-4、IFN-γ基因mRNA表达量的影响，为全面揭示沙葱黄酮的免疫调节活性机制和相关产品的开发提供试验依据。试验采用MTT法研究沙葱黄酮对绵羊外周血淋巴细胞增殖率的影响，使用RT-PCR法研究沙葱黄酮对绵羊外周血淋巴细胞IL-2、IL-4、IFN-γ基因mRNA表达量的影响。结果显示，沙葱黄酮具有促进绵羊外...
本研究旨在测定牦牛表皮细胞型脂肪酸结合蛋白（FABP5）和睾丸型脂肪酸结合蛋白（FABP9）基因序列，比较其在牦牛和雄性不育犏牛睾丸中的表达，并结合睾丸中部分能量代谢相关酶的活力分析，以探索这两个基因及能量代谢与犏牛雄性不育之间的联系。试验从牦牛睾丸中提取总RNA，采用PCR方法获得了牦牛FABP5和FABP9基因的cDNA序列，编码区长度分别为408和399 bp，与普通牛相比分别有1个和6个碱...
外源激素对花鲈(Lateolabrax japonicus)血清IGF-1含量及肝脏IGF-1和IGFBP-1 mRNA表达的影响
花鲈 类胰岛素生长因子 类胰岛素生长因子结合蛋白
2015/5/27
对花鲈(Lateolabrax japonicas)成鱼腹腔注射促黄体激素释放激素类似物(LHRH-A3)和人体
绒毛膜促性腺激素(HCG)，利用放射性免疫激素测定方法(RIA)检测了花鲈血清中类胰岛素生长因
子(Insulin-like growth factor 1, IGF-1)在注射后 6、12、24、48 h 内的变化情况，同时还利用荧光实
时定量 PCR 技术检测了花鲈肝脏中 I...
绵羊AA-NAT基因mRNA表达与常年发情相关性研究
绵羊 常年发情 AA-NAT基因 real-time PCR 基因表达
2015/5/28
为了探讨AA-NAT基因表达与绵羊常年发情之间的关联性，本研究以常年发情小尾寒羊和季节性发情滩羊各9只为研究对象，利用real-time PCR技术检测AA-NAT基因在这2种绵羊不同发情阶段下丘脑、垂体、松果体、卵巢、子宫体和肾上腺6种组织中的mRNA表达情况。结果显示，AA-NAT基因在不同情期的两个绵羊品种的6个组织中表达有明显差异，在发情期绵羊的卵巢、子宫体、松果体中高水平表达。春秋季发情...
谷氨酰胺对饲喂高精料奶山羊盲肠黏膜形态及炎症因子mRNA表达的影响
谷氨酰胺 盲肠黏膜 奶山羊 炎症因子
2014/3/13
本试验旨在研究谷氨酰胺对饲喂高精料奶山羊盲肠黏膜形态及炎症因子mRNA表达的影响。采用随机区组设计，将12头健康奶山羊随机分为对照组（n=6，饲喂高精料）和谷氨酰胺组（n=6，谷氨酰胺添加量为50 g/d）。试验期28 d。每组各选取4头山羊进行屠宰，取盲肠黏膜，观察组织形态学变化，检测盲肠黏膜炎症因子mRNA的表达量、盲肠内容物挥发性脂肪酸浓度。结果表明：添加谷氨酰胺对盲肠食糜中挥发性脂肪酸、乳...
为研究小型猪专用复合麻醉剂（XFM）对大鼠中枢神经系统c-myc mRNA和iNOS mRNA转录的影响，将30只大鼠随机分为对照组（C组）和麻醉剂组（M组），M组又根据时间分为4个亚组：M1组（注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻）、M2组（注射XFM后大鼠翻正反射消失后1 h）、M3组（注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻）和M4组（注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1 h），各组大鼠到达预定的时间点后分...
为了探讨Zyxin、CD4、TNFRSF1A 3个球虫抗性相关基因在雏鸡感染柔嫩艾美耳球虫后表达量的变化，本研究以京海黄鸡为试验动物，对感染柔嫩艾美耳球虫雏鸡的10个组织进行了荧光定量分析，结果发现，Zyxin、CD4、TNFRSF1A基因在感染柔嫩艾美耳球虫后的雏鸡多数组织中表达量变化较大。感染组Zyxin基因在腺胃、小肠等组织表达量较高，除肺、肝、肾和心肌组织外，Zyxin基因表达量均极显著高...
本研究旨在探讨热应激对奶牛乳腺上皮细胞生长、凋亡及热休克蛋白（Heat shock protein，HSP）mRNA转录的影响。本文以体外高温(42 ℃)作为热应激模型温度，38 ℃作为对照温度培养奶牛乳腺上皮细胞，并采用台盼蓝染色绘制生长曲线，细胞流式检测细胞凋亡及RT-qPCR检测HSPs mRNA转录。结果表明， 42 ℃高温处理使得奶牛乳腺上皮细胞生长停滞，细胞数量在培养的第2天已显著少于...
为研究小型猪专用复合麻醉剂（XFM）对大鼠不同脑区β-arrestin2 mRNA转录的影响，将30只大鼠随机分为对照组（C组）和麻醉组（M组），M组分为4个亚组：M1组（注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻）、M2组（注射XFM后大鼠翻正反射消失后1 h）、M3组（注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻）和M4组（注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1 h），各组大鼠到达预定的时间点后分别采取脑组织，应用实时荧...
选用6头经ELISA和荧光定量PCR方法检测猪圆环病毒2型（PCV2）和猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV)血清抗体和抗原均为阴性的普通断奶仔猪，无菌分离肺泡巨噬细胞（AMs），分为对照组和PCV2感染组（PCV2组）进行体外培养，分别在培养0、6、12、24和48 h收集AMs。间接免疫荧光法定位检测PCV2感染AMs情况；荧光定量PCR方法检测TLR2、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8和...
拟探讨青蒿素抗鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的作用机制。将试验鸡随机分为空白对照组、攻毒对照组和青蒿素药物组，于攻毒后120 h，收集试验鸡的盲肠并提取E.tenella第二代裂殖子。通过红细胞计数法计算第二代裂殖子数量；SYBR Green I 荧光定量PCR检测第二代裂殖子微线基因（EtMIC1、EtMIC2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC5）mRNA相对转录量及扫...
黑酵母β-1,3/1,6-葡聚糖对感染肠炎沙门氏菌Caco-2细胞促炎症和抗炎症细胞因子基因mRNA表达水平的影响
β-1,3/1,6-葡聚糖 肠炎沙门氏菌 Caco-2 细胞因子
2013/11/4
本试验采用实时荧光定量PCR分析黑酵母β-1,3/1,6-葡聚糖对肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)诱导Caco-2细胞表达细胞因子基因mRNA表达水平的影响。试验选用Caco-2细胞,分成4个组:对照组(A组)、肠炎沙门氏菌感染组(B组)、β-1,3/1,6-葡聚糖组(C组)和β-1,3/1,6-葡聚糖+肠炎沙门氏菌共培养组(D组)。C、D组用黑酵母β-1,3/1,6-...
WT1和FGF9基因在克隆猪隐睾中mRNA表达和DNA甲基化状态分析
隐睾 克隆猪 甲基化 亚硫酸氢盐测序
2014/7/22
为探究本课题组获得的2头体细胞克隆猪隐睾症形成的可能原因，本研究利用相对荧光定量PCR技术检测了WT1和FGF9基因在睾丸组织中mRNA表达量变化，同时利用亚硫酸氢盐测序法分析了其启动子区CpG岛甲基化状态。结果表明：WT1和FGF9基因在2头克隆猪睾丸中表达量均高于对照组，其中克隆猪C1中2个基因的表达量与对照组相比差异明显（3.49、9.83 vs 1.00）。亚硫酸氢盐测序结果显示，WT1基...
本试验旨在研究牡蛎粗多糖对脂多糖（LPS）刺激仔猪产生的免疫应激是否有缓解作用。选取30头（28±1）日龄的杜洛克×长白×大白三元阉公仔猪，按体重相近的原则，随机分为5个处理组（即空白对照组，免疫应激对照组，牡蛎粗多糖高、中、低剂量组）,每组6头猪。空白对照组和免疫应激对照组饲喂基础日粮，牡蛎高、中、低剂量组分别饲喂添加1.2%、0.8%、0.5%牡蛎粗多糖的基础日粮。试验饲养30 d后，免疫应激...