搜索结果: 1-2 共查到“知识要闻 药物化学 铜”相关记录2条 . 查询时间(0.114 秒)
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官能化的芳胺或者杂芳基胺结构是许多天然产物、药物分子以及材料分子等的关键片段。由于其重要性,这类化合物的合成也受到了广泛关注。过渡金属催化芳基卤化物与胺类化合物的偶联反应是合成芳基胺化合物的重要方法。由于这类反应化学键的形成是在sp2杂化的芳基碳和氮原子之间,不具备“直接”生成碳手性中心的条件。因此,光学选择性的N-芳基化反应极具挑战性。
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铜催化的Ullmann类偶联反应是构建芳基碳杂键最为经典以及重要的方法之一,在有机合成以及药物研发中应用极为广泛。但在Ullmann类偶联反应中获得光学选择性是一个显著的挑战。在这类偶联反应一百多年的历史中,仅有一例催化的不对称反应报道。中科院广州生物院蔡倩博士课题组与南京大学俞寿云博士课题组合作,采用不对称去对称化的方法,首次高光学选择性的实现了铜催化的Ullmann C-N偶联反应。在CuI/...