搜索结果: 121-135 共查到“知识库 理学 态”相关记录1631条 . 查询时间(0.209 秒)
误差为FCA过程的线性模型HD估计的渐近正态性
线性回归模型 函数系数自回归过程 HD估计 正态分布
2013/12/4
考虑线性回归模型y=xTβ+e, 其中误差e是函数系数自回归(FCA)过程.本文研究该模型未知参数的 Huber-Dutter估计的渐近性质,在合理的条件下,证明了这些估计量以n-1/2速度渐近于正态分布.
绵羊X染色体59383635位点多态性与脂尾性状的相关性分析
脂尾性状 阿勒泰羊 多态性 基因型
2013/10/30
脂尾性状是绵羊逆境生存的必要性状, 其脂肪在尾臀部大量沉积的遗传特性与分子机制仍不明晰。为此, 文章以筛选的X染色体59383635位点SNP为候选分子标记, 利用PCR-SSCP技术检测该位点在我国尾型极端差异的阿勒泰羊、小尾寒羊、湖羊、中国美利奴细毛羊以及引入品种萨福克羊群体中的多态性, 并采用模型分析其与尾(臀)性状的相关性。结果表明, X染色体59383635位点T等位基因高频出现在表型分...
量子阱数变化对InGaN/GaN发光二极管瞬态响应的影响
InGaN LED 电路模型 上升时间
2013/11/30
理论上研究了当 InGaN 发光二极管(LED)有源区的量子阱数变化时,LED的大信号瞬态响应特性与这种变化的关系。结果来自于LED等效电路模型的SPICE模拟,模型参数的确定通过拟合已测量的LED的实验数据及模拟结果来实现。结果表明,LED光脉冲的上升时间随量子阱数的增加而增加,由3个量子阱构成的有源区是LED的优化结构。
量子阱数变化对InGaN/GaN发光二极管瞬态响应的影响
InGaN LED 电路模型 上升时间
2013/12/2
理论上研究了当 InGaN 发光二极管(LED)有源区的量子阱数变化时,LED的大信号瞬态响应特性与这种变化的关系。结果来自于LED等效电路模型的SPICE模拟,模型参数的确定通过拟合已测量的LED的实验数据及模拟结果来实现。结果表明,LED光脉冲的上升时间随量子阱数的增加而增加,由3个量子阱构成的有源区是LED的优化结构。
热态半焦和冷态半焦催化裂解煤焦油研究
热态半焦 冷态半焦 焦油 催化裂解
2014/4/2
对比研究了热态半焦(原位热解半焦)和冷态半焦(热解后温度降至常温的半焦)对煤焦油的催化裂解特性。结果表明,相同条件下,热态煤半焦比冷态煤半焦具有更高的催化裂解焦油能力。当裂解温度为1 100 ℃,热解气体在热态半焦层中的停留时间为1.2 s时,催化裂解后燃气中焦油含量可降至100 mg/m3。BET分析结果表明,热态半焦比冷态半焦具有更大的比表面积和更发达的微孔结构。同时,在不可避免经历相对明显的...
未知原子态经纠缠腔场信道的隐形传态
量子光学 隐形传输 纠缠态 高品质光腔
2014/3/31
为了有效地进行原子态的量子隐形传输,提出了一个使用纠缠腔场的原子量子比特态的量子隐形传输新方案,利用位于高品质光腔中的三能级原子与腔场进行大失谐的相互作用来实现,并讨论了光腔的耗散对量子隐形传输的影响。结果表明,该方案不需要辅助原子就能将一个原子态直接传输到另一个原子上,并且在不考虑光腔损耗的情况下传输效率达到100%;对于小的衰减,对任意态的传输,其保真度都接近1.0。该研究对量子通讯的发展是有...
湖羊、东湖杂种羊POMC基因外显子3单核苷酸多态性及其与生长性状的关联分析
阿黑皮素原 PCR-RFLP 绵羊 生长性状
2013/10/30
阿黑皮素原(Pro-opiomelanocortin, POMC)在动物采食和能量平衡调控中发挥重要作用, 文章对绵羊POMC基因外显子3进行扩增和测序, 筛选多态性位点, 并分析多态位点与湖羊和东弗里生×湖羊杂种羊生长性状的相关性。测序后发现湖羊POMC基因外显子3有2个单碱基突变(g.273 T/C和g.456 G/A), 根据273位点处发生的T/C突变, 建立PCR-RFLP分析方法, 并...
牙鲆MyoD基因单核苷酸多态性位点的筛选
牙鲆 MyoD基因 SNPs 生长性状
2013/10/16
运用PCR-SSCP技术研究100尾牙鲆(Paralichthys olivaceus)MyoD基因的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs), 并将筛选到的突变位点与牙鲆生长性状进行相关性分析。结果表明,在外显子1和内含子1上存在3个SNPs,在外显子1(MyoD2)基因座发现3种基因型AA、AB和BB, G863A突变, 属于同义突变。在内含...
EGLN1基因6个单核苷酸多态性与高海拔低氧适应的相关性
高海拔低氧适应 脯氨酰羟化酶 单核苷酸多态性 单倍型
2013/10/30
为了研究脯氨酰羟化酶2 (EGLN1或PHD2)基因5′UTR区和内含子区的单核苷酸多态性(SNP)与高海拔低氧适应的相关性, 文章使用Sequenom MassArray基因分型系统对152例西藏藏族(海拔3 650 m)和192例湖北汉族(海拔500 m) EGLN1基因的6个单核苷酸多态性位点(rs2066140、rs2808584、rs2491405、rs2486741、rs2486734...
运用软件模拟和理论计算的方法分析了量子阱宽度的变化对量子阱束缚态能级与光电性能产生的影响,建立了束缚态分裂能级理论模型。分析结果表明:当量子阱宽较窄时,极化效应导致的能带弯曲是光谱红移的主要原因,而电子泄漏是导致效率下降的主要原因;当阱宽较大时,能级填充是导致光谱红移的主要原因,俄歇复合与载流子离域是导致效率下降的主要原因。由本文得出,当量子阱宽为2.5~3.5 nm时,InGaN/GaN发光二极...
模态逻辑系统S5中极大相容理论的结构刻画
模态逻辑 极大相容理论 存在状态 状态描述
2017/1/12
在模态逻辑系统S5中提出了任意一模态公式关于一个极大相容理论的存在状态及状态描述等一系列概念，并且借助状态描述这一工具研究了相容理论的相容扩张，最后给出了模态逻辑系统S5中极大相容理论的一个结构刻画，证明了任何一个极大相容理论都是所有简单合取式和简单析取式的相容存在状态之集的理论闭包.
为了研究量子通信信令系统,实现多用户之间进行通信,提出了一种量子信令的偏振态差分相位编码方案,阐述了编码过程.发送方使用光子的不同偏振态来表示不同的信令,然后对光子进行相位调制,通过前后两个光脉冲的相位差进行量子信令编码.接收方根据两个光脉冲在光合束器处发生干涉,由于相位差不同可以被不同的检测器检测到而得到0或1信号完成解码.根据高斯脉冲分布,导出了光子传输过程中由于脉冲延迟引起的差分相位编码系统...
在非对称光腔中利用CRIB技术进行光量子态存储
光量子态存储 CRIB技术 阻抗匹配
2013/9/17
本文提出了一个在光腔中利用可控逆非均匀展宽技术实现高效的量子存储方案.当光场在光腔中每次往返的吸收与透射到光腔中光场强度完全一样时(阻抗匹配条件),发现进入光腔中的光场可以完全被非均匀展宽原子系综吸收.通过计算得到无论是向前读取还是向后读取的方案,量子存储效率在光深度很小时都可以达到1.若没有光腔100%的存储效率仅仅只有在光深度无穷大时才能得到. 在光深度很小时就能达到高效的量子存储在实验上非常...
分层旋流燃烧器冷态流场的大涡模拟
Q准则 涡旋破碎 进动频率
2014/12/11
针对旋流数为0.25，0.45和0.79三种工况下带有中心钝体的分层旋流燃烧器的冷态流场进行了大涡模拟（LES），选取动态Smagorinsky涡黏模型作为亚格子尺度的湍流模型，研究旋流强度对钝体回流区、涡旋破碎和进动特征的影响.模拟结果与实验结果符合得较好.模拟结果表明：3个旋流数下钝体回流区的大小没有明显改变，轴向长度都约为20mm.Q准则用来显示涡旋结构，结果表明螺旋涡产生于旋流剪切层的Ke...
离子交换色层法测定低浓度铵态氮水样的氮同位素研究
铵态氮同位素 离子交换色层法 扩散法 元素分析仪-同位素比值质谱法
2014/5/30
采用氯化铵、氯化钾为原料的离子交换色层法结合扩散法处理低浓度铵态氮水样,测定其铵态氮同位素时,减小全流程空白、避免同位素分馏、获取准确的铵态氮同位素值是需解决的关键问题。本文建立一套尽可能密闭的离子交换系统,避免了在大气环境下低浓度铵态氮水样在离子交换色层预处理过程中的污染;采用蠕动泵过柱的方法,调节蠕动泵的转速控制氯化铵溶液的过柱速率为1.2 L/h,洗脱速率为0.2 L/h,缩短了样品处理时间...